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洁净厂房无尘室测试目的是什么呢?洁净厂房无尘室测试目的是什么呢?其中很大部分业主都是根据净化工程最初的设想来完成测试的指标，当然这是最直截了当的目标及方法，毕竟我们在建设无尘室的意愿也是如此，要达到我们的空气洁净度有需求。
在单一流向型无尘室，风速测量的位置可由业主指定，一般...
09-02 2020
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洁净度测试流程洁净度测试流程
测前准备：
1竣工图面（初版）与相关规范确认。
2)洁净室所有开孔皆需封闭气密处理完成。
3)测试前空调系统应已完成测试、调整、平衡，并已连续运转24小时以上。
（包含新风空调箱单机试运转完成，F...
09-02 2020
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如何做好制药业洁净室温湿度控制尽管我国制药企业的GMP改造取得了阶段性成果，但也暴露出洁净技术应用方面的一些误区，特别是在温湿度控制方面。
在第五届中国国际（北京）洁净技术论坛上，我国洁净技术领域的专家、天津大学环境科学与工程学院涂光备教授指出，现阶段就制药行业...
09-02 2020
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尘埃粒子在医药生产中的危害及控制近期“PM2.5”这个词汇被广泛关注，而PM2.5监测目标——尘埃粒子（悬浮粒子）不仅对人产生的危害，也会对于生产产生很大影响，特别是有高洁净度要求产品，例如：医药、半导体、数据存储、生物技术、航天等。
今天我们简单的讨论一下尘埃粒子在医药生产...
09-02 2020
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中国生物制药实现创新需要解决四个问题“中国如果要在生物制药行业中鼓励创新，需要首先解决降低价格、制定长期战略、确保战略落实和人才培养等四个主要问题。
”
中国工程院院士洪涛在接受新华网记者采访时表示，目前，中国生物药品的价格仍然十分昂贵，生物药品的使用难以普及，使新药的研发受...
09-02 2020
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GMP认证制度成药机行业繁荣的直接因素近年来，我国药机工业狠抓科技进步，新产品日益增多，质量也有很大的飞跃，个别产品甚至达到了国际先进水平。
有关专家认为：GMP认证的截止期临近，是药机市场火爆的直接因素。
药品是事关人民群众生命健康的大事，近年来，国家有关部门...
09-02 2020
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中国现代中药提取与自动化控制特点分析如何使传统中医药与世界医药接轨是我国中药产业必须解决的课题。
从传统中药的特点来看，中药的提取与精制是必须解决的首要问题。
中药提取就是“存其精华，去其糟粕”的过程，也是中药制药的关键所在。
传统的中药提取一般是水煎法，煮沸2次，煎...
09-02 2020
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环保行业新年旺 新兴领域市场好水处理是下一个爆发领域
水资源紧张的局面在长期内难以明显改善，用水效率的提高是大势所趋，进而对饮用水净化、污水深度处理的要求也将日益提高，看好污水处理行业的中长期发展趋势。
特别是相关膜法处理企业。
在环保政策驱动下，各地市政污...
09-02 2020
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近四成无菌企业未通过GMP认证 或带来并购机会据国家食品药品监督管理总局发布的信息，截至2013年12月31日，已有796家无菌药品生产企业全部或部分车间通过新修订药品GMP认证，全国无菌药品生产企业共1319家，已通过认证的企业占60.3%。
这意味着还有近四成的无菌药品生产企业还未通过...
09-02 2020
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药企应如何对待新版GMP的改造升级据目前相关信息透露，仅有10%的国内制药企业通过了新版GMP认证，70%的企业需要进行改造升级，改造的费用高达600万到1000万，其中有相当大的比重在于设备的改造。
进口设备符合生产标准的，但是价格普遍较高，约为国产设备价格的5~10倍。
09-02 2020
